Risultati test in itinere

		Esito	Note (argomenti da rinforzare)
	139	20	Alcheni, stereochimica, acidità
	141	8	Ibridazione, stereochimica, aromaticità, acidità
	144	18	Carboni pentavalenti!! stereochimica, alcoli, acidità
	145	19	Geometria, scrittura, stereochimica, alcheni
	146	22	Elaborato identico al 147
	147	22	Elaborato identico al 146
	149	18	Carboni pentavalenti!! stereochimica, alcheni, acidità
	150	16	Elaborato identico al 170 e 169
	151	16	Carboni pentavalenti!! stereochimica, alcoli, acidità
	152	18	Alcheni, geometria E/Z, stereochimica, acidità
	154	18	Geometria, stereochimica, alcheni, acidità
	155	14	Stereochimica, nomenclatura, acidità, esteri
	156	18	Esteri, E/Z, acidità,
	163	14	Geometria, aromaticità, acidità
	168	18	Nomenclatura, stereochimica, alcheni
	169	16	Elaborato identico al 170 e 150
	170	16	Elaborato identico al 150 e 169
	171	18	Scrittura, nomenclatura, stereochimica, alcheni, acidità
	175	22	Scrittura, stereochimica, alcheni
	180	16	Alcheni, acidità, aromaticità
	182	12	Alcheni, stereochimica, aromaticità, acidità
	411	18	Alcheni, geometria E/Z, stereochimica, acidità
	416	18	Nomenclatura, acidità, classi

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

soluzioni al test in itinere

1

2

3

4

5

Test in itinere di Fondamenti di Chimica Organica

19 aprile 2011

Lezione del 18 aprile 2011

Argomenti di riepilogazione:


Ibridazione. Gruppi funzionali. Nomenclatura. Alcheni. Reazioni di addizione. Stereochimica. Composti aromatici. Acidità e basicità in Chimica Organica.

Lezione del 12 aprile 2011

Molecole naturali e sintetiche

Esercizi di ricapitolazione: Nomenclatura e stereochimica

Lezione dell' 11 aprile 2011

Composti aromatici

Nomenclatura. Derivati disostituiti. Orto, meta e para. Fenolo. Confronto tra l'acidità del fenolo e del cicloesanolo. Stabilizzazione per risonanza dello ione fenato. I nitroderivati. 2,4,6 trinitrofenolo (acido picrico). Ancora sulla aromaticità. La differenza di basicità tra la piridina e il pirrolo. L'insolita acidità dell'1,3-ciclopentadiene.  

L'aromaticità in natura. I colori dei pigmenti vegetali: le antocianine

La delfinidina

Antocianine presenti negli alimenti: 

Il catione flavilio, struttura base delle antocianine

Da wikipedia

http://it.wikipedia.org/wiki/Antociano

alimenti	Antocianine in mg per 100 g alimento
melanzana	750
arancia	~200
mora	~115
lampone	10-60
ciliegia	350-400
ribes	80-420
pompelmo rosso	30-750
uva nera	888
vino rosso	24-35

ulteriori dettagli al link:

composti aromatici II

Lezione del 5 aprile 2011

Wine lactone: discussione generale. Identificazione di un marcatore molecolare nei vini bianchi con una soglia di percezione estremamente bassa. Il problema della determinazione delle configurazione degli stereocentri. Sintesi chimica di tutti gli stereoisomeri a partire dal (S) e dal (R)-limonene e determinazione delle loro soglie di percezione.

Ulteriori dettagli sono visibili al link:


http://fco0809.blogspot.com/2009/05/lezione-del-6-maggio-2009.html


I modelli molecolari e le relative soglie di percezione di tutti gli stereoisomeri sono visibili al link:


http://www.leffingwell.com/chirality/winelactone.htm


Reattività degli alcheni: reazioni di addizione di acidi alogenidrici e di alogeni.
la reazione tra etilene ed acido cloridrico: formazione del cloroetano. la formazione di un carbocatione intermedio.

Il caso del propene: l'emergere della regioselettività. Quale prodotto si forma l'1-cloropropano o il 2-cloropropano? 

Regola di Markonikov: l'addizione di HX ad un alchene procede in maniera tale da generare il carbocatione più stabile, cioè quello più sostituito.  

Addizione di HX all'1,3-butadiene. Formazione dei prodotti di addizione 1,2 e 1,4

Introduzione alla Aromaticità

Ulteriore dettagli al link:

http://fco0809.blogspot.com/2009/04/lezione-del-6-aprile-2009.html

Orbitali molecolari del Benzene

http://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/react3.htm#rx8

Lezione del 4 aprile 2011

STEREOCHIMICA


Molecole con 2 centri chirali. Enantiomeri e diastereoisomeri. Mesoforme

Gli acidi tartarici










Le proiezioni di Fischer. L e D gliceraldeide.


Correlazione tra la stereochimica assoluta e la stereochimica relative degli acidi tartarici.

D-ribosio e 2-deossi D-ribosio

vedi anche 

http://fco0809.blogspot.com/2009/04/lezione-del-1-aprile-2009.html

Per approfondire (in inglese)

http://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/sterism3.htm#isom16