Ulteriori dettagli sono visibili al link:
http://fco0809.blogspot.com/2009/05/lezione-del-6-maggio-2009.html
I modelli molecolari e le relative soglie di percezione di tutti gli stereoisomeri sono visibili al link:
http://www.leffingwell.com/chirality/winelactone.htm
Reattività degli alcheni: reazioni di addizione di acidi alogenidrici e di alogeni.
la reazione tra etilene ed acido cloridrico: formazione del cloroetano. la formazione di un carbocatione intermedio.
Il caso del propene: l'emergere della regioselettività. Quale prodotto si forma l'1-cloropropano o il 2-cloropropano?
Regola di Markonikov: l'addizione di HX ad un alchene procede in maniera tale da generare il carbocatione più stabile, cioè quello più sostituito.
Addizione di HX all'1,3-butadiene. Formazione dei prodotti di addizione 1,2 e 1,4
Introduzione alla Aromaticità
Ulteriore dettagli al link:
Orbitali molecolari del Benzene
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